TITULO: Cena con mamá - Arturo Valls ,.Viernes - 2 - Agosto ,.
Viernes - 2 - Agosto ,a las 22:00 en La 1, fotos,.
Arturo Valls,.
Arturo Valls: "Mi marca de arroz se va a llamar Roland Garroz"
A unos días de empezar a rodar con Joaquín Reyes, ya nos alegra el verano con la comedia «Mala persona»
Cuando encuestan sobre con qué famoso nos tomaríamos una caña, Arturo Valls (Valencia, 1975) siempre está entre los elegidos. Por eso, verle en las carteleras como protagonista de «Mala persona», la hilarante comedia de Fer García-Ruiz, epata así de primeras. Otra cosa es cuando te sientas en tu butaca y ves al hostelero al que interpreta el humorista y presentador en una de las mejores interpretaciones de su carrera. Además, en unos días, rueda con Joaquín Reyes y para septiembre, le esperan en RTVE, donde se ha mudado con «That´s my jam». Eso, de cocina para fuera. Para dentro, nos promete una marca propia de arroz. Que les aproveche...
Lo de ser gracioso, ¿le viene de casta o lo suyo es generación espontánea?
Ambas cosas. Vengo de familia que no se dedican al audiovisual, pero sí al entretenimiento digamos familiar. Mi padre era de ponerse una peluca, de disfrazarse, de animar una Nochebuena o cualquier reunión. Mi madre es tremendamente graciosa. Hay una generación de payasos en la familia, en el buen sentido, claro.
En «Mala persona» pasa de ser un bonachón a un canalla tras diagnosticarle una grave enfermedad para que los suyos no sufran. Este hostelero al que da vida, ¿es un héroe o es un antihéroe?
Diría que un héroe porque semejante idea no se le puede ocurrir a un antihéroe, sobre todo a un tipo que está tremendamente enamorado de su mujer y que quiere hasta esos niveles a sus seres queridos.
En esta película trabaja con otros dos queridísimos: Malena Alterio y José Corbacho. Con colegas así, ¿va todo rodado?,.
Efectivamente, es gente que tiene ese timing de la comedia, que es muy cómplice a la hora de trabajar, son gente igual que Julián Villagrán lo hacen todo muy fácil y que son buenas personas y se nota.
Aterriza en septiembre en RTVE con «That ́s my jam», un formato que testó en Movistar Plus, que además de presentar, coproduce. ¿Invertir su patrimonio en entretenimiento es otra forma de retarse?
Lo veo como como una pasión, un deporte arriesgado desde luego. Son inversiones que te nutren y te aportan más allá de lo de lo económico. Algo más que me da felicidad.
Se ha mudado a la pública al tiempo que su amigo, David Broncano. ¿Confía en que sus formatos puedan competir frente a las privadas?
Hombre, claro. Si es cierto que es complicado, esa batalla por las audiencias y por conquistar a un público de Televisión Española que es un público más concreto. El caso de David sí que es un reto porque pasa de un lenguaje, de un tono, que se permite mejor en las privadas y pasar a un público más abierto.
Además, repite en Atresmedia con «El 1%». Ser el rey de los concursos de televisión, ¿también le ha hecho millonario en cultura general?
(Risas) Ojalá. Tengo muy mala memoria. Si todas las preguntas que he hecho las almacenara sería una Wikipedia, pero no, es imposible retener tanta cantidad de información.
A alguien que se reconoce gamberro y descarado, ¿qué le da vergüenza de lo que se lee ahora en titulares?
El tono que tiene la política, lo desvirtuada que está, el odio con el que que se tratan o que se tienen unos a otros, la falta de empatía...Esto es lo que más vergüenza me da, que se utilice el miedo y/o el odio para intereses políticos.
Como aficionado futbolero, ¿qué jugador de La Roja le ha levantado del asiento esta Eurocopa?
Tanto Lamine Yamal como Nico Williams han sido la alegría de esta Eurocopa. Esa energía, esa electricidad de la juventud, esa brillantez, esa velocidad….
En esta exitosa carrera de lustros, ¿ser chico Almodóvar es su mayor excentricidad, su gran logro o ése está todavía por llegar?
Fui un casi chico Almodóvar porque no pasé de varias lecturas de guion. Quizá esa sea la excentricidad. Fue una experiencia, aún así, muy divertida y muy curiosa. Me gustó trabajar con él durante unos días. Creo que está por llegar la mayor excentricidad. Es verdad que bailar dentro de una jaula disfrazado de Shakira está en el pódium (risas).
A punto de cumplir los 50, juega al tenis y hace running. ¿Más extraescolares para mantener ese corpore sano?
Me encanta considerarlo extraescolares. Hacerte una ruta en bici o echarte un partido rápido y jugarte un set con algún amigo es juntar deporte y placer. Lo que no quiero es abrir melones porque me plantean «oye el golf, no sé cuánto, el pádel» y yo no, no, por favor, más no, porque ya tengo mis hobbies y hacer paellas.
Además de estar en los cines de España con «Mala persona», ¿sabe qué va a hacer este largo y cálido verano?
Descansar y rodar, tengo una mezcla: vacaciones, pero luego ruedo una película a finales de julio. Una comedia familiar con mi amigo Joaquín Reyes, que me apetece un montón.
Vayamos al grano, para coronarse con la paella valenciana el principal secreto es....
Hacerla con amor y utilizar mi marca de arroz, que está a punto de salir, en la que he juntado mis dos pasiones: el tenis y las paellas. Mi marca de arroz se va a llamar Roland Garroz.
TITULO: Imprescindibles estrena en La 2 - Muere el videoartista Bill Viola, uno de los creadores más influyentes del siglo XX,. - , Domingo - 4 - Agosto ,.
Domingo - 4 - Agosto , a las 21:30 horas en La 2, foto,.
Muere el videoartista Bill Viola, uno de los creadores más influyentes del siglo XX,.
El neoyorquino, uno de los artistas contemporáneos más importantes del mundo, deja una obra marcada tanto por el Renacimiento como por los efectos especiales,.
El videoartista estadounidense Bill Viola ha fallecido a los 73 años en su residencia de Long Beach (California), según ha confirmado este sábado su estudio. El neoyorquino falleció "pacíficamente" el viernes en su domicilio por complicaciones derivadas de la enfermedad del Alzheimer que padecía, según ha informado en redes sociales Bill Viola Studio, que es dirigido por su esposa, Kira Perov.
Señalado como uno de los artistas contemporáneos más importantes del mundo, Viola empezó a ganar reputación de manera rápida cuando en la década de 1970 empezaron a surgir los primeros creadores artísticos que trabajaron con el video, informa EFE. Inspirado por los grandes maestro del Renacimiento, muchos de sus trabajos hicieron eco de grandes obras de este periodo, si bien sus primeros proyectos muestran una fascinación por los efectos especiales.
Durante la década de 1990 sus trabajos adquirieron un cariz más personal tras la muerte de su madre y el nacimiento de su segundo hijo, periodo en el que destaca "Tríptico de Nantes", en donde en uno de los tres paneles expone imágenes de su progenitora en su lecho de muerte. Los videos e instalaciones que expuso a lo largo de su trayectoria reflejan una fijación por las diferentes etapas de la vida humana, incluida la muerte, así como por el desarrollo de la conciencia y las tradiciones espirituales occidentales y orientales, incluyendo el budismo zen, el sufismo islámico y la mística cristiana.
Los medios estadounidenses aluden hoy a sus mayores trabajos, entre los cuales destacan "The Quintet Series" (2000), "Observance" (2002), "The Tristan Project" (2004), "The night Journey" (2005), "Ocean without a shore" (2007) y "Bodies of light" (2009). Viola, nacido en 1951 en Nueva York, se graduó en Bellas Artes en la Universidad de Siracusa, en 1973, y poco después empezó a colaborar con el pianista y compositor de vanguardia David Tudor, uno de los tantos artistas e instituciones con los que se trabajó durante su dilatada carrera.
Ha recibido numerosos galardones, entre ellos el que otorga la Fundación MacArthur (1989), el Premio Internacional Cataluña XXI (2009), el Praemium Imperiale de la Asociación de Arte de Japón (2011) y el título honorífico de Doctorado Honoris Causa (2011) de la Universidad de Lieja (Bélgica).
TITULO:
De seda y hierro - La historia del pequeño Manuel, un guerrero con corazón verdiblanco,. Domingo - 4 -
Agosto ,.
El Domingo - 4 - Agosto , a las 20:20 por La 2, foto,.
La historia del pequeño Manuel, un guerrero con corazón verdiblanco,.
Manuel Gutiérrez Sierra,.
En Sevilla, la historia de Manuel Gutiérrez Sierra, un niño afectado por la rara mutación del gen RAC1, conmueve a cada día más gente. Esta condición genética le ha traído innumerables desafíos, afectando su desarrollo y salud de manera severa. A pesar de las dificultades, Manuel y su familia demuestran una fuerza y una resiliencia admirables.
Durante este año 2024 Manuel ha logrado captar la atención en redes sociales, donde su historia se ha vuelto viral. Este impulso mediático ha sido clave para visibilizar su situación y la de otros niños con enfermedades poco comunes. Influencers y figuras públicas, como por ejemplo Joaquín Sánchez, ex capitán del Real Betis, equipo del que es seguidor Manuel, han ayudado a difundir su historia, creando conciencia y movilizando a la comunidad para brindar apoyo.
Manuel enfrenta dos grandes desafíos de salud. Primero, el síndrome de Dandy Walker, una malformación en el cerebelo que afecta la coordinación de sus movimientos. Segundo, la mutación del gen RAC1, que le causa una cardiopatía congénita, bajo peso, retraso en el lenguaje, hipersensibilidad, hiperactividad, vómitos frecuentes y epilepsia. Además de alteraciones en la conducta y falta de atención y concentración
En su día a día Manuel va a la guardería, aunque ya debería de haber entrado en el colegio este curso. Sin embargo, su familia solicitó la permanencia en la guardería un año más. Por la tarde Manuel va, siempre con una sonrisa, a las distintas terapias que tiene que llevar a cabo, en las que se esfuerza al máximo. El curso que viene irá a un colegio con apoyos. Con lo que más disfruta Manuel es con la música, aunque también le encantan los juegos de trasvases.
La esperanza de mejorar la vida de Manuel y la de otros niños con la misma condición reside en la investigación científica. Sin embargo, la financiación para enfermedades raras es limitada. Manuel; su madre Mayra; su padre Sebastián; su tío Juan, y el resto de su familia solo pueden contar con la generosidad de la gente.
La familia de Manuel se puso en contacto con la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla, que se dedica al estudio de enfermedades raras. Sin embargo, para poder llevar a cabo la investigación, se necesitan 50.000 euros anuales sin excepción. Nadie puede saber los años de investigación que son necesarios, lo que sí sabemos es que, si alguno de los años no se llega a dicha cifra, se tendría que cancelar la investigación y los progresos logrados habrían sido en vano. Como decimos, lamentablemente hoy en España no hay subvención para investigar este tipo de enfermedades raras, y las cifras para una familia modesta son directamente inasumibles.
Aquí es donde la solidaridad juega un papel crucial. Cada donación, cada acto de apoyo, es un paso más hacia posibles tratamientos que puedan aliviar el sufrimiento de estos pequeños luchadores.
Juan Sierra, tío de Manuel, se ha convertido en un abanderado de esta causa. Tuvo la idea de comenzar a dar visibilidad en el día de Reyes, cuando Manuel recibió una guitarra que recibió con tanta emoción que conmovería a cualquier persona. Juan grabó y subió a su perfil de Facebook la reacción de Manuel, y en menos de 12 horas el vídeo alcanzó las cien mil visualizaciones. Al día siguiente, Juan creó un perfil en Tik Tok a Manuel para darle visibilidad, y en apenas 7 meses tiene casi 31.000 seguidores. En marzo creó un perfil de Instagram, que hoy cuenta con casi 24.000 seguidores. También tiene una página en Facebook con cerca de 700 seguidores.
Juan ha organizado, y sigue organizando, eventos benéficos y campañas de recaudación de fondos en nombre de la asociación Mi sobrino Manuel, además de difundir la importancia de apoyar la investigación sobre la mutación del gen RAC1. Su compromiso ha sido fundamental para mantener viva la esperanza de muchas familias.
La historia de Manuel nos recuerda la importancia de la empatía y la acción. Hay varias formas en las que puedes contribuir:
-Difusión: Comparte la historia de Manuel para aumentar la visibilidad y atraer más apoyo.
-Alcance: Si conoces a alguna familia con una situación similar a la de Manuel, contacta con ellos. La familia de Manuel busca a otras personas con una historia similar para poder ayudarse mutuamente y hacer más fuerza a la hora de dar visibilidad a esta enfermedad.
-Donaciones: Puedes contactar con la familia de Manuel a través de sus redes sociales (Tik Tok, Instagram y Facebook) y buscar así la mejor forma para ayudarles. Existe merchandising, como camisetas, tazas, pulseras, bolsas de tela o botellitas que se puede adquirir para ayudar. También puedes colaborar con solo un euro al mes a través de Teaming en https://www.teaming.net/misobrinomanuel. Cada aportación cuenta.
Manuel y su familia afrontan cada día con una valentía que inspira. Esperando todavía, pese a su corta edad, una tercera operación de corazón, su lucha no solo es por su bienestar, sino también por el de otros niños que podrían estar pasando por situaciones similares. Ayudemos a Manuel y al resto de niñ@s en su misma situación a seguir soñando y a construir un futuro mejor, lleno de oportunidades y sonrisas.
La historia de Manuel es un llamado a la solidaridad y al compromiso. Juntos podemos marcar la diferencia y brindar esperanza a quienes más lo necesitan.
TITULO:Luchar contra la enfermedad - Un estudio de la ULE detecta biomarcadores que predisponen o protegen frente al alzhéimer,.
Un estudio de la ULE detecta biomarcadores que predisponen o protegen frente al alzhéimer,.
Han participado más de 500 personas de la comunidad de entre 60 y 90 años y se ha confirmado que la presencia del gen ApoE puede ser un biomarcador de gran valor para anticiparse a los primeros síntomas de la enfermedad,.
Un estudio pionero capitaneado por la Universidad de León revela la existencia de genes de riesgo que podrían anticipar la enfermedad de alzhéimer antes de la aparición de los primeros síntomas. En el estudio, en el que han participado profesores de distintas áreas de la ULE, se ha tomado muestras de más de 500 personas de entre 60 y 90 años de la comunidad autónoma.
La profesora de Enfermería de la Facultad de Ciencias de la Salud de León, Leticia Sánchez Valdeón, ha liderado al equipo que ha logrado confirmar la existencia de genes que predisponen al desarrollo de la enfermedad. En concreto, el estudio concluye que la población diagnosticada en Castilla y León presenta la variante ApoE-3 como las más frecuente, seguida de la ApoE-4, relacionada con el desarrollo de la enfermedad, y por último la combinación de ApoE-2, un genotipo que, se ha visto, protege frente al alzhéimer .
Según explicaba este miércoles 10 de julio en rueda de prensa la responsable del estudio acompañada de las representantes de las asociaciones que han colaborado y la rectora de la Universidad de León, la presencia del gen de riesgo ApoE en las personas con alzhéimer «confirma que puede ser un biomarcador de gran valor para anticiparse a los primeros síntomas de la enfermedad y lograr un diagnóstico mucho más precoz».
La Apolipoproteína E, o más comunmente conocida como ApoE, es un tipo de proteína que ayuda a transportar distintos tipos de grasas en la sangre y está presente en muchos lugares de nuestro cuerpo, si bien en el hígado y el cerebro es donde más se produce. El gen ApoE está en el cromosoma 19 y contiene la información para producir la mencionada proteína ApoE. Todos heredamos dos copias de este gen, una de cada uno de nuestros padres. El objetivo de la investigación es estudiar las diferentes variaciones de este gen, denominadas polimorfismos. Todo con la vista puesta en comprender mejor cómo estas variaciones genéticas pueden influir en el riesgo de desarrollar la enfermedad de alzhéimer.
500 participantes en el estudio
Porque el objetivo de esta investigación, sigue la profesora, es «mejorar la calidad de vida de las personas diagnosticadas» de la enfermedad que es «la epidemia silenciosa del siglo XXI» y cuya presencia se puede detectar hasta 15 años antes de la aparición de los primeros síntomas, por lo que es fundamental desarrollar mecanismos para actuar cuanto antes y localizar los biomarcadores que permitan hacerlo.
En el estudio han participado 500 personas, 200 de ellas usuarios de las asociaciones de alzhéimer de León, Bierzo, Soria y Salamanca que han agradecido en palabras de la gerente del Bierzo, Ana Pilar Rodríguez, la apuesta por la investigación que es «la única ventana que puede aportar luz en esta enfermedad», al tiempo que pedía «más investigación y presupuesto preferente».
También han participado en el estudio 40 personas de las residencias de Mensajeros de la Paz en la provincia de León de entre 60 y 90 años, así como usuarios de la universidad de la experiencia. Destacaba Sánchez Valdeón que la prueba a la que se les sometió fue totalmente indolora, recogiendo una muestra de saliva para su análisis genético en el laboratorio.
La importancia de la dieta y la vida saludable
La combinación de los resultados genéticos analizados, seguía la profesora, no deja de ser un factor de riesgo, pero recordaba que son muchos otros los que pueden influir en el desarrollo de la enfermedad. A cada participante los investigadores entregaron un informe con recomendaciones más allá de los resultados genéticos, incidiendo especialmente en mantener una dieta saludable y una vida activa. En este sentido señalaba que en países como Sudáfrica se ha detectado que la población presenta combinación de los generes ApoE-4 que predisponen a desarrollar alzhéimer pero, sin embargo y gracias a la dieta, no hay tantos casos.
La relevancia del estudio puesto en marcha por la Universidad de León es tal que ya ha recibido dos premios, uno de ellos del Consejo de Enfermería, como recordaba Nuria González, la rectora de la Universidad de León, que agradecía el trabajo de los docentes e investigadores para seguir demostrando cómo el trabajo que se realiza en laboratorios y aulas tiene una importancia directa en la sociedad.
Los investigadores de la Universodad de León que firman el estudio son, además de Leticia Sánchez Valdeón, las profesoras Ana Isabel González Cordero, Inés Casado Verdejo, Enrique Bayón de Arquistade, Jesús Antonio Fernández Fernández, Carlos Méndez Martínez, Isaías García Rodríguez y Ana Llorente del Pozo, todos ellos profesores de las áreas de Fisiología, Biología Molecular, Ingeniería de Sistemas y Automática, así como Enfermería y Fisioterapia de la ULE. Junto a ellos, Isabel Dávila Dorado, médico de Atención Primaria de León que también ha participado.
Con esta investigación como primer paso fundamental, el objetivo de los docentes es realizar en el futuro un estudio genético más ambicioso con muestras de todas las comunidades autónomas y poder establecer relaciones con perfiles glucémicos y colesterol entre personas diagnosticadas.
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