TITULO: Cena con mamá - Nicolás de Grecia y Chrysi Vardinoyannis ,.Viernes - 24 , 31 - Enero ,.
Viernes - 24 , 31 - Enero ,a las 22:00 en La 1, fotos,.
Nicolás de Grecia y Chrysi Vardinoyannis,.
Nicolás de Grecia y Chrysi Vardinoyannis se casan: todos los detalles de la boda royal griega,.
Se confirma la boda del hijo de Constantino de Grecia cuando aún no se ha cumplido un año de su separación con Tatiana Blatnik,.
La familia real griega vuelve a irse de boda. Tras el majestuoso enlace matrimonial de Teodora de Grecia con Matthew Kumar en septiembre de 2024, "Vanitatis" ha confirmado que Nicolás de Grecia y Chrysi Vardinoyannis pasarán por el altar este año.
"El príncipe Nicolás se casará con la Sra. Chrysi Vardinoyanni en Atenas. Sin embargo, será una ceremonia pequeña entre familiares cercanos", señalan desde la casa real griega al anterior medio citado. La noticia se confirma tan solo nueve meses después de la separación de Nicolás de Grecia con Tatiana Blatnik. La pareja anunció su ruptura en abril de 2024 tras 14 años de matrimonio.
A diferencia que las anteriores bodas de la casa real griega, la del príncipe Nicolás y Chrysi Vardinoyannis será una ceremonia mucho más pequeña y tendrá lugar en Atenas. Todavía se desconoce la fecha del enlace matrimonial, los invitados al enlace y el título que llevará la pareja del hijo de Constantino cuando se conviertan en marido y mujer.
Años de amistad
Nicolás y Chrysi se conocen de hace años y ambas familias mantienen una estrecha relación de siempre. Tanto el príncipe como su pareja ya pasaron anteriormente por el altar. Chrysi se casó en 2012 con el cantante Nino, con el que tiene dos hijos en común. En 2017 decidieron poner punto y final a su matrimonio. Tras su ruptura con el artista, la nueva novia de Nicolás mantuvo un romance con el actor y director Konstantinos Markoulakis, con el que rompió semanas antes de que saliera a la luz la separación del príncipe con Tatiana Blatnik. Ni un año después de comenzar su noviazgo, Nicolás y Chrysi deciden dar un paso más en su relación y pasarán por el altar este año.
TITULO: Imprescindibles estrena en La 2 - Muere el expresidente de Surinam Desi Bouterse, condenado por planificar la ejecución de 15 opositores en 1982,. - , Domingo - 26 - Enero,.
Domingo - 26 - Enero , a las 21:30 horas en La 2, foto,.
Muere el expresidente de Surinam Desi Bouterse, condenado por planificar la ejecución de 15 opositores en 1982,.
- Las autoridades habían comenzado un operativo para detenerlo, pues se encontraba prófugo de la Justicia
- Interpol emitió a mediados de marzo de este año una notificación roja contra Bouterse
El expresidente de Surinam Desi Bouterse (2010-2020), condenado a 20 años de cárcel a finales de 2019 tras ser declarado culpable de planificar la ejecución de 15 opositores en 1982, época en la que dirigía un Gobierno militar, ha muerto a los 79 años, según ha informado este miércoles el vicepresidente surinamés, Ronnie Brunswijk, en un mensaje en su página de Facebook.
En su mensaje, Brunswijk ha expresado sus "sinceras condolencias" por la muerte de Bouterse. "Su vida provocó un duradero impacto en nuestro país y sus esfuerzos nunca serán olvidados", ha resaltado.
"En este momento de duelo, les deseo a todos fuerza y valor. Que su legado continúe siendo inspiración para muchos y que su alma descanse en paz", ha agregado el vicepresidente.
La noticia de la muerte de Bouterse se da un par de días después de que, al parecer, las autoridades de Surinam llevaran a cabo un operativo para detenerlo y enfrentar las acusaciones por planificar la ejecución de 15 opositores en 1982.
Entre las víctimas había periodistas, oficiales militares, líderes sindicalistas, abogados, empresarios y profesores universitarios.
Prófugo de la Justicia
Por ello, las autoridades surinamesas pusieron en marcha la operación 'Kerstbrood' dentro del operativo 'Pan de Navidad', una amplia redada para localizar a Bouterse y un registro simultáneo en el domicilio de Iwan Dijksteel, uno de sus guardaespaldas, también prófugo y condenado por el mismo caso.
El abogado que representa a los familiares de las 15 personas asesinadas el 8 de diciembre de 1982 solicitó en una misiva al Gobierno que ofreciese una recompensa para facilitar la detención de Bouterse.
Interpol, por su parte, emitió a mediados de marzo de este año una notificación roja contra Bouterse para que las fuerzas del orden de todo el mundo lo localizasen y arrestasen, tres meses después de que se fugara tras una sentencia en diciembre a 20 años de cárcel.
A su vez, el Tribunal de Justicia dictó la sentencia en diciembre del año pasado, tras ser recurrida la condena emitida en agosto de 2021, cuando la Justicia de Surinam confirmó la sentencia del Tribunal militar de 2019 de 20 años de prisión.
Bouterse fundó el 4 de julio de 1987 el Partido Nacional Democrático (PND), que perdió las elecciones de 2020, en las que solo obtuvo 16 de los 51 escaños en juego.
Tras encabezar un Gobierno militar en la década de los 80 del siglo pasado, Bouterse ganó las elecciones en 2010 y fue reelegido para un segundo mandato como presidente en 2015.
Además, en 1999 fue condenado en ausencia por tráfico de drogas por un tribunal de los Países Bajos, la antigua potencia colonial de Surinam. La orden de captura internacional le impidió salir de su país.
TITULO:
De seda y hierro - Beatriz, madre de Darío, «el pequeño astronauta», participa en la IV Edición de Ellas Cuentan ,. Domingo - 26
- Enero ,.
El Domingo - 26 - Enero, a las 20:20 por La 2, foto,.
Beatriz, madre de Darío, «el pequeño astronauta», participa en la IV Edición de Ellas Cuentan,.
Beatriz de Haro Poco transforma el diagnostico de una enfermedad ultrarrara de su hijo en un motor de esperanza para otras familias,.
En el marco de la IV Edición de 'Ellas Cuentan', organizada por Cinfa y el club de Malasmadres para dar voz y reconocer a mujeres y madres extraordinarias, Beatriz de Haro Poco, se presenta con la inspiradora historia de su hijo Darío, al que se refieren como «el pequeño astronauta».
Beatriz, madre de dos hijos, ha enfrentado un desafío inimaginable para cualquier madre desde que su hijo menor, Darío, fue diagnosticado con una enfermedad catalogada como ultrarrara, la Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP), que se caracteriza por conventir los tejidos blandos en hueso, limitando así su movilidad y afectando gravemente a la vida del niño.
Recibieron el diagnostico el 1 de junio de 2023 y marcó un antes y un después en la vida de la familia. Tras meses de incertidumbre y pruebas, los médicos confirmaron el diagnóstico de Darío. A partir de ese día, la vida de Beatriz y su familia cambió radicalmente. Darío ya no podría jugar al fútbol, montar en bici, ni realizar actividades que implicaran que pudiera estar expuesto a golpes, incluso unas agujetas podría suponer un problema para él. Beatriz recuerda con claridad la sensación de asfixia y el interminable trayecto de Salamanca a La Pola de Gordón, en León, lleno de lágrimas y silencio. En casa, el ambiente de alegría fue sustituido por la tristeza y la preocupación, pero en poco tiempo, gracias al apoyo de amigos y a su inquebrantable fuerza de voluntad, Beatriz comenzó a buscar soluciones y a conectarse con otras familias que enfrentaban la misma situación.
Impulsada por la necesidad de no quedarse de brazos cruzados, Beatriz fundó la asociación Por Dos Pulgares de Nada. Esta organización, cuyo nombre hace referencia a una característica común de los pacientes con FOP, una deformidad en los pies, busca visibilizar la enfermedad y apoyar tanto a las familias afectadas como a la investigación médica.
La asociación ha logrado recaudar ya más de 100.000 euros para la investigación de tratamientos y está al tanto de ensayos clínicos que podrían ofrecer esperanza tanto a Darío como al resto de los pacientes de esta enfermedad. A pesar de que no existe cura, Beatriz se ha convertido en un pilar para otras familias, con el firme propósito de cambiar la frase que ella misma escuchó en Salamanca: «no hay cura y no hay tratamiento».
El apodo de «el pequeño astronauta» nació de una anécdota familiar que ahora simboliza la fortaleza del pequeño Darío. En los murales que su padre pintó en la habitación de sus hijos, Darío aparecía representado como un pequeño astronauta. Este símbolo, sumado al comentario de una amiga que les recordó que en Darío al crecer podría dedicarse a otras cosas, como astronauta ya que en la luna no hay gravedad por lo que no podría hacerse daño, convirtió la figura del astronauta en un mensaje de superación y esperanza.
Recientemente, la historia de Darío se ha conmovido a todos aquellos que la escuchan y ya se ha convertido en un cuento infantil, escrito por una amiga de la familia, que busca explicar a Darío de manera sencilla la enfermedad y transmitir el mensaje de que, a pesar de las adversidades, puede ser quien quiera ser.
Beatriz de Haro Poco se presenta a esta IV Edición de 'Ellas Cuentan' como una madre que no solo ha enfrentado una situación profundamente dolorosa, sino que la ha transformado su dolor en un motor de cambio para ayudar a otras familias. Como ella misma dice: «mi objetivo es que cuando otra madre escuche este diagnóstico, pueda oír que no hay cura, pero sí hay tratamiento».
TITULO: Luchar contra la enfermedad - Fundación Amancio Ortega donará 80 millones a primer centro de protonterapia en Portugal,.
Fundación Amancio Ortega donará 80 millones a primer centro de protonterapia en Portugal,.
El Gobierno de Portugal y la Fundación Amancio Ortega firmaron este jueves un convenio de colaboración por el que la segunda donará 80 millones de euros para el primer centro de terapia con protones contra el cáncer en el país, que se instalará en la ciudad de Oporto.
La fundación informó en un comunicado de que esos fondos que aporta servirán para la compra de dos equipos de protonterapia para el futuro centro, que se situará en la sede del Instituto Portugués de Oncología Francisco Gentil (IPO Porto).
Ese dinero también servirá para adquirir todos los equipamientos complementarios para diagnóstico y tratamiento (software, dosimetría, cámaras y equipo clínico), así como la capacitación necesaria para que los diversos cuerpos técnicos, como médicos, ingenieros, arquitectos y radiólogos, puedan implementar esta tecnología.
El acuerdo ha sido firmado entre la fundación y varios organismos públicos lusos, como la Administración Central del Sistema de Salud, la Comisión de Coordinación y Desarrollo Regional del Norte y el IPO Porto.
Al acto, celebrado en Oporto (norte de Portugal), asistieron el primer ministro luso, Luís Montenegro, y la presidenta de la Fundación Amancio Ortega, Flora Pérez Marcote.
Según medios portugueses, se espera que el Centro Nacional de Protonterapia se materialice en un plazo de tres a cuatro años y será financiado «casi en su totalidad» con fondos europeos del programa regional Norte 2030.
La nueva instalación será pública, con capacidad de respuesta a todos los pacientes que puedan beneficiarse de la terapia con protones, que se calcula que serán al menos 400 al año.
La protonterapia es un tipo de radioterapia que utiliza energía de alta potencia proveniente de partículas cargadas positivamente (protones) para tratar el cáncer, a diferencia de las que se ha venido usando que emplea rayos X.
Algunos estudios indican que la terapia de protones puede provocar menos efectos secundarios que la radiación tradicional, debido a que los médicos pueden controlar mejor en qué lugar los haces de esas partículas liberan su energía.
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