Cena con mamá - Rosalía ,. Viernes - 6 - Marzo ,. / Imprescindibles estrena en La 2 - Los integrantes de Mosebey homenajean este sábado al hermano Pepe , . Domingo - 1 - Marzo ,. / De seda y hierro - La muñeca Nica recauda 140.000 euros para las enfermedades raras sin diagnóstico ,. Domingo - 1 - Marzo ,. / Luchar contra la enfermedad - El SES estudia ampliar los cribados de cáncer a la próstata y el pulmón ,.

 

TITULO: Cena con mamá - Rosalía  ,.Viernes - 6 - Marzo ,.

Viernes  - 6 - Marzo   a las 22:00 en La 1, fotos,.

 Rosalía ,.

 

Rosalía celebra el premio a mejor artista internacional con un 'Berghain' ravero,.

La catalana se convirtió en la primera artista española en ganar dicho galardón,.

Rosalía ha triunfado en los Brit Awards, considerados los premios de la música más importantes de Reino Unido, haciéndose con el galardón de Artista Internacional del Año, al que también optaban Bad Bunny, Taylor Swift, Lady Gaga, Sabrina Carpenter, Chappell Roan, CMAT, Doechii, Sombr y Tyler y The Creator. La catalana recibió la estatuilla ámbar de manos de Jade y tuvo palabras de reconocimiento para los compañeros de la industria que hacen música en español. Vestida con un dos piezas rojo, dedicó el premio a su madre, a su familia y a su equipo. «Sigamos celebrando la música diferente, las culturas diferentes, los idiomas diferentes», dijo.

Rosalía protagonizó también una de las actuaciones más memorables de la noche convirtiendo el escenario del estadio Co-Op Live de Mánchester en el famoso club berlinés que da nombre a la canción con la que la artista presentó su último trabajo, 'Lux'. La catalana interpretó por primera vez en directo 'Berghain' acompañada por Björk y por un nutrido grupo de bailarines.

Antes de eso, la cantante había causado sensación en la alfombra roja de los Brit Awards luciendo un espléndido conjunto de Chanel de Matthieu Blazy perteneciente a la colección primavera-verano 2026, compuesto por una voluminosa falda negra de tiro bajo decorada con una cascada de plumas de color marfil que también cubrían su pecho en una estola que dejaba al aire su espalda, en la que se podían leer los versos del cantaor flamenco Manuel Molina: «Que nadie vaya a llorar el día que yo me muera, es más hermoso cantar aunque se cante con pena».

Una versión ravera,.

En el medio del escenario del Co-Op Live de Manchester se plantó Rosalía. Los violines elevaban a la artista, con un vestido blanco angelical, y su portentosa voz acompañada de la ópera sobrecogió a los asistentes.

 

Rosalía interpreta 'Berghain' en los Brit Awards.  

Para la sorpresa del público, la islandesa Björk apareció para cantar su parte del tema -«La única forma de salvarnos es con intervención divina»- y, tras otro derroche de talento, comenzó la rave final.

Una base electrónica y los movimientos de los bailarines en perfecta asincronía ofrecieron la potentísima traca final a la actuación de Rosalía, que, una vez más, sorprendió al mundo.

 

TITULO: Imprescindibles  estrena en La 2 -  Los integrantes de Mosebey homenajean este sábado al hermano Pepe  , -Domingo - 1 - Marzo  ,. 

Domingo - 1 - Marzo  a las 21:30 horas en La 2, foto,.

Los integrantes de Mosebey homenajean este sábado al hermano Pepe,.

José Pérez de la Peña falleció a finales de noviembre a los 98 años en Benalmádena y se le recuerda con mucho cariño en Badajoz, donde tiene una calle,.

La capilla de Nuestra Señora del Carmen de Los Marista de Badajoz acogerá este sábado un encuentro de las distintas generaciones de alumnos ,.

TITULO: De seda y hierro -  La muñeca Nica recauda 140.000 euros para las enfermedades raras sin diagnóstico ,. Domingo - 1 - Marzo ,. 

 El Domingo - 1 - Marzo a las 20:20 por La 2, foto,.

La muñeca Nica recauda 140.000 euros para las enfermedades raras sin diagnóstico,.

 

 Colaboradores de todos los ámbitos de 'El viaje de Nica' muestran el 'cheque' con lo recaudado.

Los niños que logran poner nombre a su enfermedad tardan más de 6 años en recibir un diagnóstico, un elemento clave para iniciar el tratamiento,.

En España, 300.000 niños y niñas con enfermedades raras (de un total de 600.000) no tiene un diagnóstico preciso que permita poner nombre a la patología que sufren. Los que lo consiguen (se estima que existen más de 7.000 enfermedades raras, la mayoría de origen genético) tardan más de 6 años en recibir un diagnóstico, algo clave para iniciar el tratamiento sanitario e intentar frenar el desarrollo de la patología. Un 20% de estos niños ha tenido que esperar, incluso, más de 10 años a recibir el diagnóstico, una demora que puede conllevar un agravamiento de la enfermedad, que podría haberse evitado o paliado previamente. No tener diagnóstico, en definitiva, supone un fuerte impacto en la calidad de vida de los afectados y sus familias.

Para intentar mejorar esta situación, el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), con el apoyo de la empresa biofarmacéutica Alexion, pusieron en marcha hace un año una campaña de sensibilización y captación de fondos bajo el nombre de 'El viaje de Nica'.

Este miércoles se han presentado los resultados de esta campaña, a pocos días de la celebración del Dia Mundial de las Enfermedades Raras, este 28 de febrero, el último día del mes más 'raro'. En total, se han recaudado 139.236 euros gracias a 2.761 donaciones.

Una parte de esta cantidad se destinará al programa IMPaCT Genómica un proyecto impulsado por el Instituto de Salud Carlos III y coordinado por el Ciber de Enfermedades Raras (Ciberer), para que pueda ampliar el número de estudios que realiza del genoma completo de manera que pueda conseguir más diagnósticos para niños y niñas con enfermedad rara. Los fondos restantes serán para el Servicio de Información y Orientación a las familias de Feder.

El viaje de Nica avanza

La protagonista de la campaña ha sido Nica, una muñeca que ha viajado por toda España de mano en mano recreando el peregrinaje que muchas familias de niños con enfermedades raras se ven obligadas a hacer buscando un diagnóstico para su hijo.

Un centenar de familias han participado en la campaña, ofreciendo su testimonio a través de vídeos que se han difundido por las redes sociales. En total, se han movilizado 200 Nicas físicas, entre las familias y Alexion, colaboradora de la campaña. Decenas de hospitales de toda España se han sumado también a esta iniciativa en la que, para participar, bastaba con acceder al QR de la parte trasera de Nica. El QR te dirigía a una web donde se puede ver un vídeo con la historia del niño o niña que ha empezado a hacer viajar a Nica. A continuación, se podía hacer una donación para, seguidamente, pasar la muñeca a otra persona.

Un total de 100 familias con niños y niñas con enfermedades raras, o aún sin diagnóstico, que viven en las diferentes comunidades autónomas del país han ayudado a poner en marcha la iniciativa. Empezaron a lanzar a viajar las 100 Nicas por todo el país el 28 de febrero de 2025.

Según Gloria García, responsable de Mecenazgo del Hospital Sant Joan de Déu, «durante estos meses, hemos intentado dar visibilidad a las enfermedades raras sin diagnóstico y conseguir recursos que permitan incrementar la tasa de diagnóstico a través de los especialistas de los 30 hospitales que forman parte de la red Únicas», que investiga las enfermedades raras, con el centro Sant Joan de Déu (el de mayor actividad pediátrica de España en enfermedades raras) a la cabeza.

Por su parte, Juan Carrión, presidente de Feder, afirma que «cada diagnóstico que logramos acortar supone reducir años de incertidumbre, angustia y soledad para las familias. Iniciativas como 'El Viaje de Nica' demuestran que, cuando sociedad civil, entidades sanitarias y empresas se unen, podemos acelerar el acceso al diagnóstico y avanzar hacia una verdadera equidad en salud para las personas con enfermedades raras».

Ángel Carracedo, investigador principal de IMPaCT Genómica afirma: «Estamos muy agradecidos porque esta financiación nos permitirá incrementar el número de estudios de genoma completo y ofrecer la posibilidad de acceder al programa a más familias que llevan años buscando un diagnóstico independientemente de su lugar de residencia».

 

Diagnóstico, la meta

Carracedo explica que «desde el proyecto se utilizan herramientas de alta capacidad y estrategias de análisis genómico avanzadas para intentar ofrecer diagnóstico genético a las personas que, con las pruebas asistenciales actuales, no lo han obtenido. Más de dos mil pacientes han participado ya en nuestro programa y hemos logrado mejorar la tasa diagnóstica en un 18% de los casos».

Según Ricardo Damas, vicepresidente de Alexion, AstraZeneca Rare Disease: «Como padre y como profesional, me conmueve ver cómo El Viaje de Nica ha unido a familias, clínicos, investigadores y sociedad para acelerar el diagnóstico de tantos niños y niñas que siguen esperando. En Alexion creemos que impulsar la colaboración es clave para seguir avanzando en soluciones pioneras para la comunidad de enfermedades raras. Gracias a todos los que habéis hecho posible este viaje».

TITULO: Luchar contra la enfermedad -  El SES estudia ampliar los cribados de cáncer a la próstata y el pulmón ,. 

  El SES estudia ampliar los cribados de cáncer a la próstata y el pulmón ,. 

Se trata de la iniciativa 'Cassanda', impulsada por la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica y que en el caso de Extremadura se desarrolla en el Hospital Universitario de Badajoz con el uso de la inteligencia artificial para analizar los estudios radiológicos,.

foto - Un médico observa una radiografía de pulmón.  

El Servicio Extremeño de Salud (SES) sigue avanzando en el proyecto que combina el cribado de cáncer de pulmón, mediante la realización de una tomografía computarizada (TAC) con menor dosis de radiación y el uso de la inteligencia artificial (IA), con programas de deshabituación del tabaco y la colaboración de la Atención Primaria. Se trata de la iniciativa ‘Cassandra’, impulsada por la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica y que en el caso de Extremadura se desarrolla en el Hospital Universitario de Badajoz con el uso de la IA para analizar los estudios radiológicos.

El cribado incluye a pacientes mayores de 40 años, fumadores o exfumadores, que deseen participar voluntariamente, ha informado este lunes la Junta de Extremadura.

Según ha destacado, 'Cassandra' representa un avance decisivo en la detección precoz del cáncer de pulmón, gracias a un enfoque integral que combina tecnología de vanguardia, prevención activa y coordinación asistencial.

El cáncer más letal,.

El de pulmón es actualmente el cáncer que provoca más muertes en España, con más de 23.000 fallecimientos registrados en 2024, ha apuntado.

Una de las principales razones de su elevada mortalidad es que más del 50 % de los casos se diagnostican en fase avanzada, cuando las opciones de tratamiento son limitadas, por lo que la tasa de supervivencia apenas alcanza el 15 %.

Por ello, la detección precoz puede aumentar la supervivencia, "lo que convierte el cribado en una herramienta clave para salvar vidas".

En el marco de este compromiso con la prevención y la atención integral al paciente oncológico, la presidenta de la Junta, María Guardiola, acompañada por la consejera de Salud, Sara García Espada, ha visitado las sedes en Badajoz de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y de la Asociación Oncológica Extremeña (AOEX), donde ha tenido ocasión de saludar al personal de ambas entidades y conocer los proyectos y actividades que desarrollan en apoyo a pacientes oncológicos y a sus familias.