TITULO: Cena con mamá - Begoña Barragán ,.Viernes - 6 , 13 - Octubre ,.

Viernes - 6 , 13 - Octubre ,a las 22:00 en La 1, foto,.

Begoña Barragán,.

Begoña Barragán: «Seguimos esperando terapias ya aprobadas en Europa»,.

«Hay fármacos que tardan más de 600 días en llegar a España tras el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento»,.

Con motivo del Día Mundial del Linfoma, celebrado el pasado viernes, A TU SALUD habla con la presidenta de la Asociación Española de Afectados por Linfomas, Mielomas y Leucemias (AEAL).

¿Qué es el linfoma?

Es un tipo de cáncer hematológico que se desarrolla cuando se produce un fallo en la forma de actuar de los linfocitos, que son las células principales de los ganglios linfáticos. Los linfocitos cancerosos pueden crecer en distintas partes del cuerpo, incluyendo ganglios, nódulos linfáticos, medula ósea, sangre, etc. El linfoma no es una sola patología, son un grupo muy complejo de enfermedades, y se pueden diferenciar dos grandes grupos principales: el linfoma no-Hodgkin y el linfoma de Hodgkin.

¿Cómo valora la situación en España de estos pacientes?

Tenemos grandes profesionales para el tratamiento de los linfomas y somos un país pionero en investigación. No obstante, en nuestro país no somos pioneros en el acceso a los tratamientos innovadores y los recursos que se dedican a investigación deberían ser mayores.

¿Qué habría que mejorar?

Además de dotar de más recursos a la investigación, tendríamos que cambiar los procesos de aprobación y financiación de los tratamientos porque, en la actualidad, se llega a tardar más de 600 días en aprobar muchos de ellos. De hecho, algunos de los fármacos que se aprueban lo hacen con restricciones con respecto a las indicaciones que aprueba la Agencia Europea del Medicamento (EMA). En ocasiones tenemos fármacos que tienen aprobado su uso en España, pero nuestra Sanidad no los financia lo que hace que solo puedan acceder a ellos algunas pocas personas con muchos recursos pero no la mayoría de los pacientes que los necesitan.

Uno de los problemas que señala son los problemas de acceso a los medicamentos innovadores. ¿Cómo les afecta eso?

Muchos de los tratamientos innovadores se aprueban para pacientes que han tenido recaídas o tienen mal pronóstico. Son personas que si no tienen acceso a los medicamentos que necesitan están condenados a muerte, ya que los pacientes con linfomas resistentes y en etapas avanzadas de la enfermedad no pueden esperar, su vida depende de la aprobación y financiación de los tratamientos.

¿Cuáles son las cifras de este problema? ¿Y la situación de España respecto a Europa?

Llama la atención la situación en la que nos encontramos con la espera en algunas aprobaciones de terapias CAR-T. Por ejemplo, en el linfoma de células del manto la aprobación EMA fue diciembre del 2020, hace más de 32 meses y está disponible en 13 países europeos, pero no en España. No se puede entender esta situación cuando se sabe que los pacientes que la necesitan tienen unas expectativas de vida de pocos meses y, en casi cuatro años, el 50% de los pacientes tratados con la terapia CAR-T siguen vivos. En la misma situación se encuentra la aprobación de la terapia CAR-T en segunda línea de tratamiento para pacientes con linfoma difuso de células B grandes, una nueva indicación que tuvo aprobación EMA en noviembre de 2020 y no está financiada aquí. Está aprobada en ocho países europeos. Para el tratamiento del linfoma folicular en cuarta línea, llevamos esperando la aprobación de la terapia CAR-T desde junio de 2022, estando aprobado en siete países de Europa. Es una realidad muy triste. La incongruencia de vivir en un país que es de los mejores del mundo en investigación, pero cuando tiene que llevar la innovación investigada a los pacientes tarda tanto y lo hace con tantas limitaciones que muchos no llegan a tiempo de poder recibirla.

TITULO: Imprescindibles estrena en La 2 - Muere Steve Harwell, cantante de Smash Mouth, a los 56 años . , Domingo -8 , 15 - Octubre ,.

Domingo -8 , 15- Octubre , a las 21:30 horas en La 2, foto,.

Steve Harwell, vocalista de Smash Mouth, ha fallecido a los 56 años.

El vocalista comenzó a recibir cuidados paliativos esta semana, una vez entró en las fases finales de un fallo hepático que, al final, ha acabado con su vida.

Así ha confirmado la triste noticia Robert Hayes, representante del vocalista, en un comunicado a la revista Rolling Stone, explicando que Harwell ha fallecido en su casa de Boise, Idaho, "rodeado de amigos y familiares". Además, el mánager añade que el músico se ha ido "cómodo y en paz".

"La icónica voz de Steve es una de las más reconocibles de su generación", continúa Hayes en su comunicado. "Amaba a los fans y le encantaba actuar. Steve Harwell era un auténtico original americano. Un personaje enorme que se disparó hacia el cielo".

"Steve debe ser recordado por su inquebrantable enfoque y apasionada determinación para alcanzar las alturas del estrellato pop. Y el hecho de que lograra este objetivo casi imposible con una experiencia musical muy limitada hace que sus logros sean aún más notables".

"Sus únicas herramientas eran su incontenible encanto y carisma, su temeraria ambición y sus enormes músculos. Steve vivió una vida al cien por cien. Ardiendo brillantemente por el universo antes de apagarse".

Una noticia tristemente esperada

Fue también su mánager el que confirmó la noticia del rápido deterioro de la salud del vocalista de "All Star", explicando que la insuficiencia hepática que sufría Harwell había llegado a sus fases finales.

La fuente indicaba que el vocalista habría tenido, desde hace mucho tiempo, graves problemas con el alcohol y que su familia y amigos se habían reunido para despedirse de él en los últimos días.

El mal estado de salud del que fuera cantante de Smash Mouth fue desvelado en 2021, cuando se anunció su retirada de los escenarios a raíz de estos. Poco antes, Harwell había sido visto en un concierto balbuceando y amenazando al público.

No mucho después, un representante del músico anunció su retirada a raíz de “problemas médicos” que llevaba mucho tiempo arrastrando.

"A pesar de los mejores esfuerzos de Steve por superar estas dolencias, se le rompe el corazón al compartir que se le ha hecho imposible continuar haciendo lo que más ama, actuar frente a los millones de fans de la banda en todo el mundo".

Al cantante se le diagnosticó una cardiomiopatía hace ocho años, que le provocó otros problemas médicos como insuficiencia cardíaca y encefalopatía de Wernicke. Estas dolencias "han afectado enormemente a sus funciones motoras, incluido el habla y la memoria", dijo un representante de la banda.

"Desde que era un niño, soñaba con ser una estrella del rock actuando en estadios con entradas agotadas y he tenido la suerte de vivir ese sueño", dijo Harwell en un comunicado. "A mis compañeros de banda, ha sido un honor actuar con vosotros todos estos años y no puedo pensar en nadie más con quien hubiera preferido emprender este salvaje viaje".

Harwell fue uno de los miembros fundadores de Smash Mouth en 1994. La banda triunfaría con temas como “All Star”, “Walkin'” o con su versión de “I'm A Believer”. La primera y la tercera, además, explotaron en popularidad tras su aparición en la película 'Shrek'.

TITULO: De seda y hierro - "Luchemos por la inclusión de las personas con discapacidad" ,. Domingo - 8 , 15- Octubre ,.

El Domingo - 8 , 15- Octubre , a las 20:20 por La 2, foto,.

"Luchemos por la inclusión de las personas con discapacidad",.

El bailarín Helliot Baeza y la actriz Mariu del Amo son los protagonistas,.

Cambiar la mirada sobre la discapacidad, este es el objetivo de la nueva campaña de RTVE. Protagonizada por el bailarín Helliot Baeza, que padece síndrome de Down, y Mariu del Amo, actriz ciega, se emitirá en todos los canales y emisoras de RTVE del 1 al 8 de diciembre, con motivo del Día Internacional de las Personas con Discapacidad (3 de diciembre).

Los spots invitan a ver a las personas con discapacidad como lo que son: estudiantes, auxiliares, profesores… Y artistas. Mariu del Amo lleva más de 20 años en el mundo de la interpretación. Ha sido Ricardo III, Sibyla y Segismunda, entre muchos otros personajes. En diciembre, además de protagonizar la campaña de Objetivo RTVE, estará en el Teatro Pradillo con la obra ‘LO_CURA o el estado natural del ser’.

El otro protagonista es Helliot Baeza, miembro de la compañía de Danza Mobile. Helliot decidió que quería ser bailarín a los 12 años y desde pequeño ha tenido que enfrentarse a los prejuicios de que un niño no podía dedicarse a la danza. La mejor forma de combatirlos es sobre el escenario.

Helliot Baeza, bailarín,.

No obstante, la inclusión real todavía está lejos. Una de cada tres personas con discapacidad está en riesgo de pobreza y/o exclusión social y su participación en el mercado laboral continúa siendo muy baja comparada con la de las personas sin discapacidad, un 34,4 % frente a un 77,7 %. La campaña Objetivo RTVE pretende concienciar sobre esta realidad y fomentar la igualdad de oportunidades, así como contribuir a la difusión y cumplimiento de la Agenda 2030, especialmente del ODS 10, que trabaja por la reducción de las desigualdades y la inclusión social, económica y política de todas las personas sin distinción.

Además, programas como 'De seda y hierro', en La 2, o el microespacio 'Planeta fácil', que Radio 5 emite de forma mensual en colaboración con la Confederación Plena Inclusión España, atienden esta problemática de forma permanente.

Curiosidad y aprendizaje en Clan

Durante la primera quincena de diciembre, el canal infantil continuará fomentando la curiosidad y el conocimiento con spots dedicados a la exploración espacial y las matemáticas. Mediante preguntas y respuestas, niños y niñas aprenderán lo que es una supernova o el tiempo que tarda la luz del Sol en llegar a la superficie de la Tierra. Además, se sumará a la campaña corporativa para promover la inclusión, también en la infancia.

TITULO:Luchar contra la enfermedad - SOS a Sanidad para que dé acceso a terapias CART que salvan vidas,.

SOS a Sanidad para que dé acceso a terapias CART que salvan vidas,.

Pacientes y oncólogos denuncian que España es el único país de Europa donde estos tratamientos no están financiados en algunos tumores hematológicos,.

«Ministerio de Sanidad, denme una segunda oportunidad. Si no aprueban ya la financiación de los tratamientos CART para todos los pacientes que ahora mismo los necesitamos, yo voy a morir». Esta es la súplica de Fran, de 45 años, que en 2019 fue diagnosticado de un linfoma folicular grado II estadio IV. Desde entonces ha sido ingresado en varias ocasiones, ha recibido tratamientos convencionales –como radioterapia y quimioterapia– y se ha sometido a un autotrasplante de médula.

Actualmente, se le está tratando con quimioterapia y, en los próximos días, será ingresado de nuevo para someterse a otra cirugía.

Existe una esperanza para él, una terapia CART –tipo de tratamiento en el que se extraen los linfocitos T de los pacientes para mejorarlos en el laboratorio y volver a inyectarlos posteriormente en el organismo para que reconozcan y aniquilen mejor las células cancerosas– con la que tendría muchas posibilidades de sobrevivir y recuperar su vida. Su nombre es Tecartus y, en Europa –y, por lo tanto, en España– está aprobada para el linfoma de manto desde 2020, y para el tratamiento de linfoma difuso en primera recaída, el linfoma folicular y la leucemia linfoblástica del adulto desde 2022. Sin embargo, somos el único país europeo en el que este tratamiento no se financia.

La revolución que no llega

Pero no es la única terapia CART eficaz actualmente para tratar tumores hematológicos a la que los pacientes españoles no tienen acceso en nuestro país. Existen otras nuevas indicaciones de terapias que han demostrado un beneficio sin precedentes para los pacientes en muchas enfermedades graves, pero aún no se encuentran dentro del Sistema Nacional de Salud, a pesar de que, hace un año, Sanidad designó nuevos centros CART ante la inminente llegada de estas indicaciones.

Gracias a la revolución que ha supuesto este nuevo tipo de tratamientos, los pacientes con algunos tipos de leucemias, mieloma y linfomas pueden pasar de supervivencias a largo plazo de menos del 10-20% –con años de quimioterapia, radioterapia y cirugías, y los efectos que estas conllevan– a un 40-80% con una sola intervención. «Consiste en extraer los linfocitos T, que se mejoran genéticamente y luego se vuelven a transfundir al organismo. El paciente tiene que estar dos o tres semanas en el hospital y, después de eso, recupera su vida», explica Joaquín Martínez, director de la Unidad CRIS de Tumores Hematológicos y jefe de Hematología del Hospital Universitario 12 de Octubre.

Frustración

«Es frustrante saber que hay un tratamiento que funciona, que permite sobrevivir al 80% de los pacientes con el tipo de linfoma que tiene Fran, y no poder aplicarlo», prosigue. Y añade: «él tiene un linfoma folicular multirefractario con mal pronóstico aplicando un tratamiento estándar. La EMA aprobó el uso de la terapia CART que necesita Fran en Europa en mayo de 2022, y lo hizo en base a un ensayo en el que participamos nosotros (la unidad CRIS de ensayos clínicos tempranos de hematología del Hospital 12 de Octubre), que mostró una tasa de supervivencia libre de progresión a los 3 años del 70%, y global del 80%».

De hecho, en este hospital ya se ha tratado con éxito a 50 pacientes con cánceres de sangre. «En linfomas agresivos tenemos una supervivencia media a los tres años del 40% y, en mieloma, de casi el 90% a los dos años de seguimiento». Ante esta perspectiva, pacientes, oncólogos e investigadores de la Fundación CRIS contra el cáncer reclaman a Sanidad que apruebe la financiación de estos tratamientos, de manera inmediata y por vía urgente, ya que muchos pacientes no tienen otra alternativa para contener sus tumores y sobrevivir. «Tenemos solicitudes de uso compasivo, pero no las conceden. Al estar denegada la financiación, se complica que te permitan usar estas terapias», destaca el oncólogo.

¿Por qué no se financian?

Lo que aduce la Comisión de Precios de los Medicamentos (CIPM) para denegarlo es que los datos de las nuevas indicaciones provienen de estudios fase II, pero la realidad es que, para una de ellas ya están publicados los de fase III (en mieloma), y para la otra están a punto de publicarse. Detrás puede haber criterios economicistas, pero tampoco son argumentos de peso porque son patologías con muy poca incidencia.

«No se entiende que sea por un tema de gasto, ya que se trata de enfermedades graves con bajísima incidencia, pero con un pronóstico de supervivencia muy bajo. Un claro ejemplo es el caso de los afectados con mieloma múltiple (14.000 personas en España) cuya supervivencia media con el tratamiento estándar es de 3 o 4 años – y sólo el 3% de los pacientes llegan a los 10 años. El uso de una terapia CART (teclistamab) redujo el riesgo de progresión en un 74%, según una investigación liderada desde nuestro país y publicada en ‘The New England Journal of Medicine”», detalla Jesús García, director del Instituto Oncológico del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, de Madrid, y presidente de la Fundación Eco.

Ante las demandas de las asociaciones de pacientes y de los especialistas, la última reunión de CIPM, celebrada el pasado 24 de julio –un día después de las elecciones generales– arrojó un récord de aprobaciones de medicamentos con financiación total o parcial: hasta 12 fármacos, algunos de ellos en Oncología.

Casualmente, ese mismo día se daba a conocer una sentencia de la Audiencia Nacional que consideraba «nulo de pleno derecho» el plan de autorización de fármacos que la Comisión Permanente de Farmacia del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) –dirigida por Patricia Lacruz en esos momentos– aprobó el 3 de febrero de 2020. Los motivos eran, esencialmente, que el organismo carecía de competencias para ponerlo en marcha y que la evaluación de fármacos no puede definirse basándose en criterios económicos, sino únicamente científicos.

15 meses en acceder a fármacos innovadores

Nuestro país tarda hoy casi 15 meses (469 días) en financiar la innovación frente al cáncer aprobada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), frente a, por ejemplo, los 100 días de Alemania. En 2019, el promedio de días necesarios para financiar un fármaco oncológico era de 50 días menos, 414. Además, de entre todos los medicamentos frente al cáncer aprobados por este organismo en 2022, solo el 61% está financiado en España –frente al 90% de Italia, o 100% de Alemania–. De ese porcentaje, el 40% tuvo alguna restricción en la población elegible para la financiación –una cifra que contrasta con el 14% de Italia, o el 0% de restricciones en Alemania–. Para las nuevas indicaciones oncológicas, el proceso es todavía más largo, suponiendo una media de 3,5 meses más hasta la resolución positiva.