TITULO: GRACIAS A LA VIDA - ABEL RECIBE UN DOBLE TRASPLANTE,.

El pequeño Abel supera un doble trasplante,.

Abel posa junto a sus padres Fermín y Raquel, en el hospital La Paz de Madrid:: HOY — Abel posa junto a sus padres Fermín y Raquel, en el hospital La Paz de Madrid: fotos.

Un niño de 3 años de Zafra ha sido operado para sustituir su hígado y sus intestinos,.
El menor evoluciona bien tras dos años esperando una intervención para no tener que vivir 18 horas al día conectado a una máquina que lo alimenta,.
La semana pasada Víctor y Abel, dos gemelos de Zafra, cumplieron tres años. Víctor sopló una vela por él y otra por su hermano, que no pudo estar en la fiesta. Se encontraba en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital La Paz de Madrid, donde los sanitarios le llevaron unos globos. El pequeño Abel no estaba de humor y no quiso celebrarlo porque quería estar con su familia. No fue un buen cumpleaños, pero ha recibido el mejor regalo posible, un trasplante de hígado e intestinos que llevaba dos años esperando y que va a salvar su vida.
Abel Domínguez Guerrero, con solo tres años, se ha enfrentado a seis operaciones además del trasplante doble. Perdió todo su intestino porque su enfermedad se complicó y afectó también a su función hepática. Ha estado varias veces al borde de la muerte y ha pasado toda su vida con una bolsa para hacer sus deposiciones y enganchado 18 horas al día a una máquina que lo alimenta y de la que dependía su vida. Sus padres, Raquel y Fermín, se han convertido en enfermeros de día y de noche y han tenido que luchar para poder costear los constantes viajes a Madrid para el tratamiento de su hijo.
Hace unos días recibieron la llamada que va a cambiar su vida. Un niño falleció y sus padres donaron sus órganos. El receptor iba a ser su Abel. Tras el viaje a Madrid, el pequeño se enfrentó a una operación de más de siete horas para sustituir su hígado y sus intestinos. Ahora ya está en planta. «Comienza a reírse e incluso pide de comer», explica con orgullo su madre.
Raquel Guerrero Álvarez aún no lo ha asimilado. «No me puedo creer que Abel esté trasplantado. Lo miro reírse y no sé. No puedes evitar tener ilusión, pero aún es pronto. Sabemos que tenemos que esperar», relata. Por el momento el niño tiene por delante una larga temporada de recuperación en Madrid. No hay fecha para su regreso a Zafra.
La operación fue un éxito. «Y los análisis van recuperando los niveles normales. Evoluciona», explica su madre. Sin embargo, queda mucho por delante para esta familia. Con suerte Abel podrá dejar la máquina que lo alimentaba. De hecho, ayer comenzó a tomar suero por vía oral y parece que lo tolera. Más adelante estudiarán si es posible eliminar la bolsa de colostomía. Su madre destaca que lo importante es que salve su vida, aunque tenga que vivir con esta bolsa, porque habrán cumplido su sueño de ver salir a su hijo adelante y que pueda jugar con su hermano gemelo.
Cinco niños en el país
La intervención a la que se ha enfrentado Abel es muy poco común. Según los datos de la Organización Nacional de Trasplantes, en 2016, 58 niños en España fueron intervenidos de uno. De ellos, apenas tres o cuatro suelen ser multiviscerales, es decir, de varios órganos.
El programa infantil de trasplantes multiviscerales se puso en marcha en el año 2003 en el Hospital La Paz y en los primeros diez años solo 42 menores fueron receptores. NUPA es una asociación que da apoyo y asistencia a las familias de niños y a los adultos con trasplante multivisceral, fallo intestinal y/o nutrición parenteral. Este colectivo destaca que, una vez operado Abel, quedan otros cuatro niños en el país esperando una de estas intervenciones.
Abel llevaba dos años en la lista de espera. Su madre ha pedido varias veces en HOY que las familias se conciencien sobre la donación de órganos. «Cuando un hijo se muere es muy difícil para unos padres pensar en donar sus órganos, pero pueden salvar vidas, no sólo la de Abel, la de muchos niños que hemos conocido y están en esta situación. No podemos hacer nada, solo dependemos de ellos», repetía Raquel Guerrero.
Finalmente llegó la llamada más esperada de sus vidas y el viaje a Madrid fue toda una aventura. Debido al estado de Abel, esta familia apenas sale de casa, pero casualmente ese día se desplazaron a Berlanga, el pueblo del padre, para estar en el campo.

Reportaje publicado en HOY cuando el niño esperaba el trasplante.

«Acabábamos de comer, eran las cuatro y me llamaron. Era la médico, que dijo que teníamos que ir a Madrid porque había un posible donante. Yo me puse muy nerviosa porque dijo que debíamos llegar en cuatro horas y media».
Raquel Guerrero llamó al 112 para pedir ayuda. No les pudieron ofrecer un helicóptero, pero movilizaron una ambulancia que tenía que recogerles en su casa. Los padres se subieron al coche, pero había mucho tráfico y comprendieron que no llegarían a Madrid a tiempo. Fermín tuvo una idea. Decidió llamar a la Guardia Civil. Dos agentes motorizados se movilizaron y les escoltaron hasta Zafra para darles paso.
Eran las cinco de la tarde cuando se subieron a la ambulancia. Aún temían no llegar a tiempo y perder el órgano, pero la Guardia Civil les informó que se habían coordinado con las patrullas de la ruta y que iban a ir escoltados hasta el Hospital La Paz. «Parecía una película abriéndonos paso por la carretera. A las 8 y 10 llegamos. Hasta los médicos se sorprendieron de lo rápido que lo conseguimos y comenzaron a preparar al pequeño».
La historia
Abel y Víctor nacieron el 20 de abril de 2014 en el hospital de Llerena, pero fueron trasladados al Materno Infantil de Badajoz por tratarse de bebés prematuros. A los dos días detectaron que Abel sufría una obstrucción intestinal. No expulsó el meconio, la primera deposición de los recién nacidos.
En la primera semana de su vida le operaron por primera vez. Le sacaron parte del intestino y le colocaron una bolsa para desviar las heces. Tras un mes en el hospital, pudo conocer su casa, pero su estado no mejoraba. Le hicieron muchas pruebas, pero no fueron capaces de determinar si su sistema digestivo era inmaduro o tenía una enfermedad.
Con nueve meses una biopsia determinó que no había patologías y le volvieron a colocar el intestino dentro. No funcionó. El pequeño seguía sin poder evacuar. Llegó entonces uno de los peores momentos. Abel comenzó a expulsar heces por la boca debido a la gravedad de la obstrucción que sufría. Una operación de seis horas le salvó y finalmente determinaron que sufría la enfermedad de Hirschsprung, un raro defecto que hace que el intestino no funcione.

Abel en el hospital unos días antes de la operación:foto.

La solución para esta patología es eliminar la zona infectada, pero Abel sufrió una infección debido a su última operación, su intestino se necrosió y tuvieron que extirpárselo por completo. Sufrió una septicemia y los médicos les dijeron entonces a sus padres que se preparasen porque tenía muy pocas posibilidades de salir adelante. Pero resistió y se ganó el que continúa siendo su apodo: «El pequeño gran guerrero».
Su periplo no acabó ahí. Abel fue trasladado a Madrid y volvieron a intervenirle. Les indicaron que no solo necesitaba una donación de intestinos, sino también de hígado. Desde entonces han pasado dos años muy difíciles. Lo peor ha sido el miedo a que nunca llegase el trasplante.
El día a día de Abel dependía de la bolsa extracorpórea donde realizaba sus deposiciones. Al ser tan pequeño, sus padres debían vigilar las 24 horas del día que no se arrancase el sistema. Incluso cuando el menor dormía, se quedaban junto a su cuna sujetándole para que no se moviese. Solo podía soltarse de la máquina que le ayudaba a seguir vivo durante seis horas al día, por lo que el niño ha tenido muy limitados sus movimientos mientras veía jugar a su gemelo.
A estas dificultades se han unido los problemas económicos. Con ambos padres en paro durante la mayor parte del proceso, estos extremeños han dependido en muchas ocasiones de la ayuda de sus vecinos y de campañas solidarias para poder costear los viajes.
En la capital, explica Raquel Guerrero, han contado con el apoyo de la asociación NUPA, que les ha prestado un piso para quedarse, además de asesorarles y acompañarles. Están muy agradecidos. A este colectivo y a todos los vecinos que aportando tapones, con festivales solidarios y con miles de gestos, les han acompañado en este proceso.
TITULO: MIEDO - LOS TENTÁCULOS DEL JUEGO SUICIDA DE LA BALLENA AZUL LLEGAN ESPAÑA,.
Los tentáculos del juego suicida de 'la ballena azul' llegan a España, foto.
Ingresan en una unidad psiquiátrica a una joven catalana que inició los desafíos sospechosos de decenas de muertes en Rusia y Sudamérica,.
La alarma social y policial recorrió ayer España después de que se supiese que los tentáculos del supuesto juego suicida de 'La ballena azul', que tiene en alerta a los agentes de buena parte de los países sudamericanos, podían haber alcanzado ya la Península Ibérica. En cuestión de horas, esas tres palabras, para unos una muy grave amenaza, para otros una simple leyenda urbana de dimensiones planetarias, se convirtieron en el término más rastreado en los principales buscadores digitales.
Los Mossos d'Esquadra investigan este mes el que podría ser el primer caso en España de este macabro reto que se extiende desde hace años por internet y las redes sociales y que introduce a los adolescentes que lo aceptan en una sucesión de pruebas de autolesiones y estrés físico y psicológico permanente que se sospecha, concluyen, en poco más de mes y medio, con una invitación directa al suicidio.
La palabra que hay que utilizar en este asunto es «sospecha» porque aunque desde 2015 se han abierto centenares de investigaciones policiales en Rusia y Latinoamérica por otros tantos suicidios de adolescentes, que previamente mantenían comportamientos desconcertantes y que se habían autolesionado, no hay aún caso alguno en el que se haya establecido vínculo directo fehaciente entre esta especie de juego de rol, las órdenes de sus administradores y la muerte del joven en cuestión.

Lo que sí es un hecho cierto es que, desde hace días, una joven catalana de 15 años está ingresada en la unidad psiquiátrica de un centro hospitalario barcelonés después de que los Mossos y la familia temiesen que podía poner en riesgo su salud y su vida siguiendo las reglas del macabro juego viral de 'la ballena azul'.
Las referencias sobre el reto que existen en internet y medios de comunicación de varios países consideran como muy probable que el peligroso juego toma su nombre del hecho de que el mayor animal que surca los mares en ocasiones muere tras quedar varado en zonas poco profundas de la costa a las que se dirige en lo que parece un comportamiento voluntario.
'La ballena azul', según los investigadores, es un fenómeno que pone retos a quien, fundamentalmente a través de Facebook o Twitter, es invitado y decide participar en el juego. Se trataría de cincuenta acciones a realizar en otros tantos días sucesivos que van preparando al jugador para encarar la prueba final, que, según las averiguaciones realizadas, consiste en la invitación a lanzarse desde un edificio alto. Un proceso demencial que el jugador debe completar paso a paso, en el que se le invita a tatuarse con un cuchillo un cetáceo en el brazo, al visionado durante horas de películas de terror en jornadas de abstinencia de sueño, a exponerse a riesgos en vías de tren, puentes o carreteras, y a inflingirse lesiones en brazos, cara y piernas con el supuesto objetivo de poder ir mirando a la muerte cara a cara y sin tenerle miedo.
Para participar hay que inscribirse en grupos cerrados de las redes sociales y al jugador se le asigna un «curador», que es quien pone los diferentes retos. Los jugadores recibirían las pruebas a través de mensajes en su teléfono o en sus perfiles de Facebook. En la prueba 50, el curador le pediría que se suicide.
Posible origen ruso
Se especula con que el origen del juego es ruso, porque es en ese país en el que varias noticias de prensa empezaron ya en 2015 a vincular una oleada de suicidios en varias zonas de la república con el juego viral que se habría extendido por la red VR, conocida como el Facebook ruso. La alarma, por idénticos motivos, se ha extendido en las últimas semanas a Colombia, Brasil, Chile, Bolivia y Uruguay, donde las autoridades de estos países han lanzado alertas a los jóvenes después de múltiples suicidios sospechosos y han abierto investigaciones.
En el caso de la adolescente catalana, fue el propio entorno de la chica en la escuela quien detectó el problema y lo comunicó a tiempo a la familia y a los Mossos, que, tras unos días de vigilancia, decidieron ingresarla. Se trata de un caso aislado, según apuntan las averiguaciones de los Mossos.
La Guardia Civil, a través de su cuenta en Twitter, alertó ayer a los padres de la peligrosidad de juegos que se ofrecen a los jóvenes en internet y las redes sociales y señaló que ha tenido conocimiento «de algún caso que, aunque aislado, pudiera estar relacionado con este peligroso juego». Según los consejos facilitados por los agentes, «los responsables de este juego, o comunidades similares, son expertos en ingeniería social, teniendo la capacidad de llegar a la manipulación de sus víctimas gracias a la información que previamente han recabado de ellos a través de sus perfiles en redes sociales». Además, añaden, saben amenazar a los menores para evitar que dejen la actividad sin el consentimiento del manipulador.
TITULO:LUNES -1- MAYO - DIA DEL TRABAJADOR,.
Hoy, 1 de mayo es el Día Internacional de los Trabajadores o Día del Trabajo, festivo en España y en otros países. foto,etc.